нулевая мутация

null mutation

[лат. nullus — никакой; лат. mutatio — изменение]

мутация, при которой полностью исчезает активность определенного продукта; чаще всего это делеционная или инсерционная мутация; напр., Н.м. при адреногенитальном синдроме приводит к полному прекращению экспрессии гена CYP21A2 (в результате его делеции, крупных конверсий, делеций восьми нуклеотидных пар в третьем экзоне, группы мутаций в шестом экзоне и др.).